線粒體能量代謝PCR芯片 Mitochondrial Energy Metabolism PCR Array
線粒體能量代謝PCR芯片 Mitochondrial Energy Metabolism PCR Array
線粒體能量代謝PCR芯片 Mitochondrial Energy Metabolism PCR Array
運費 ￥0.00
| 地區(qū)： | 上海 |
| 簡介： | 上海 |
| 提供商： | SABio |
| 服務(wù)名稱： | PCR芯片 |
線粒體能量代謝PCR芯片可用于研究與線粒體呼吸相關(guān)的84個關(guān)鍵基因的表達，包括編碼電子轉(zhuǎn)運鏈以及氧化磷酸化復(fù)合物組成蛋白的基因。在藥物處理后的細胞系或組織（肝臟）中進行這些基因的表達情況的檢測，可以找到該藥物誘導(dǎo)的毒理反應(yīng) ，包括編碼電子轉(zhuǎn)運鏈以及氧化磷酸化復(fù)合物組成蛋白的基因。了解這些機制可以幫助我們對藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行修改來避免藥物的毒性反應(yīng)，而不是完全地否定某個對疾病有治療或者預(yù)防作用的藥物。該芯片上所有的毒性反應(yīng)通路，可以是獨立的也可以是相互關(guān)聯(lián)的。最近的研究表明抑癌基因P53誘導(dǎo)COX2基因的表達，該基因是細胞色素C氧化酶的重要成分。線粒體功能紊亂還和對代謝性疾病以及肥胖有關(guān)。此外，芯片上還包括16個已經(jīng)被實驗證實的線粒體能量代謝信號通路的生物標識物基因，其表達水平可以通過計算公式得出通路活性的分數(shù)。利用實時定量PCR，研究者可以方便并且可信地對與線粒體能量代謝相關(guān)的基因進行同時檢測，并且評估線粒體能源代謝活性的狀態(tài)。 Complex I (NADH-Coenzyme Q Reductase): NDUFA1, NDUFA10, NDUFA11, NDUFA2, NDUFA3, NDUFA4, NDUFA5, NDUFA6, NDUFA8, NDUFAB1, NDUFB10, NDUFB2, NDUFB3, NDUFB4, NDUFB5, NDUFB6, NDUFB7, NDUFB8, NDUFB9, NDUFC1, NDUFC2, NDUFS1, NDUFS2, NDUFS3, NDUFS4, NDUFS5, NDUFS6, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NDUFV3. Complex II (Succinate-Coenzyme Q Reductase): SDHA, SDHB, SDHC, SDHD. Complex III (Coenzyme Q-Cytochrome c Reductase): CYC1, UQCR11, UQCRC1, UQCRC2, UQCRFS1, UQCRH, UQCRQ. Complex IV (Cytochrome c Oxidase): COX4I1, COX5A, COX5B, COX6A1, COX6A2, COX6B1, COX6C, COX7A2, COX7A2L, COX7B, COX8A. Complex V (ATP Synthase): ATP5A1, ATP5B, ATP5C1, ATP5F1, ATP5G1, ATP5G2, ATP5G3, ATP5H, ATP5I, ATP5J, ATP5J2, ATP5L, ATP5O, PPA1. Pathway Activity Signature Genes: ARRDC3, ASB1, CYB561D1, DNAJB1, EDN1, GADD45B, HSPA1A, HSPA1B, LRP5L, MitoH1, MitoH2_12106, MitoH2_14573, MitoH2_4162, MitoH2_5726, RNU11, SLC25A25. |
| 地區(qū)： | 上海 |
| 簡介： | 上海 |
| 提供商： | SABio |
| 服務(wù)名稱： | PCR芯片 |
線粒體能量代謝PCR芯片可用于研究與線粒體呼吸相關(guān)的84個關(guān)鍵基因的表達，包括編碼電子轉(zhuǎn)運鏈以及氧化磷酸化復(fù)合物組成蛋白的基因。在藥物處理后的細胞系或組織（肝臟）中進行這些基因的表達情況的檢測，可以找到該藥物誘導(dǎo)的毒理反應(yīng) ，包括編碼電子轉(zhuǎn)運鏈以及氧化磷酸化復(fù)合物組成蛋白的基因。了解這些機制可以幫助我們對藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行修改來避免藥物的毒性反應(yīng)，而不是完全地否定某個對疾病有治療或者預(yù)防作用的藥物。該芯片上所有的毒性反應(yīng)通路，可以是獨立的也可以是相互關(guān)聯(lián)的。最近的研究表明抑癌基因P53誘導(dǎo)COX2基因的表達，該基因是細胞色素C氧化酶的重要成分。線粒體功能紊亂還和對代謝性疾病以及肥胖有關(guān)。此外，芯片上還包括16個已經(jīng)被實驗證實的線粒體能量代謝信號通路的生物標識物基因，其表達水平可以通過計算公式得出通路活性的分數(shù)。利用實時定量PCR，研究者可以方便并且可信地對與線粒體能量代謝相關(guān)的基因進行同時檢測，并且評估線粒體能源代謝活性的狀態(tài)。 Complex I (NADH-Coenzyme Q Reductase): NDUFA1, NDUFA10, NDUFA11, NDUFA2, NDUFA3, NDUFA4, NDUFA5, NDUFA6, NDUFA8, NDUFAB1, NDUFB10, NDUFB2, NDUFB3, NDUFB4, NDUFB5, NDUFB6, NDUFB7, NDUFB8, NDUFB9, NDUFC1, NDUFC2, NDUFS1, NDUFS2, NDUFS3, NDUFS4, NDUFS5, NDUFS6, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NDUFV3. Complex II (Succinate-Coenzyme Q Reductase): SDHA, SDHB, SDHC, SDHD. Complex III (Coenzyme Q-Cytochrome c Reductase): CYC1, UQCR11, UQCRC1, UQCRC2, UQCRFS1, UQCRH, UQCRQ. Complex IV (Cytochrome c Oxidase): COX4I1, COX5A, COX5B, COX6A1, COX6A2, COX6B1, COX6C, COX7A2, COX7A2L, COX7B, COX8A. Complex V (ATP Synthase): ATP5A1, ATP5B, ATP5C1, ATP5F1, ATP5G1, ATP5G2, ATP5G3, ATP5H, ATP5I, ATP5J, ATP5J2, ATP5L, ATP5O, PPA1. Pathway Activity Signature Genes: ARRDC3, ASB1, CYB561D1, DNAJB1, EDN1, GADD45B, HSPA1A, HSPA1B, LRP5L, MitoH1, MitoH2_12106, MitoH2_14573, MitoH2_4162, MitoH2_5726, RNU11, SLC25A25. |
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