肺來源外泌體 miR-483-3p調控機體先天性免疫反應抵抗流感病毒感染

參考文獻： Maemura T, et al. Lung-derived exosomal miR-483-3p regulates the innate immune response to influenza virus infection. J Infect Dis., 2018, doi: 10.1093/infdis/jiy035. (IF=6.299)

Taken together, this study indicates that BALF exosomal miRNAs may mediate the antiviral and inflammatory response to influenza virus infection.
外泌體 (Exosome) 通過細胞間傳遞功能蛋白和RNA分子來調控細胞之間的交流。本研究分析了肺來源外泌體microRNA (miRNA) 在流感病毒感染過程中的作用。當用多種流感病毒感染小鼠，發現miR-483-3p在氣管肺泡灌洗液外泌體中顯著高表達；在感染的MLE-12細胞中過表達miR-483-3p，顯著上調I型干擾素和促炎細胞因子表達；miR-483-3p靶基因RNF5 是RIG-I 信號通路的正調節因子，miR-483-3p 靶基因CD81是RIG-I 信號通路的負調控因子。本研究表明氣管肺泡灌洗液外泌體miRNA可以調節流感病毒感染過程中的抗病毒免疫反應。
研究路線：

研究結果：

圖1：流感病毒感染過程中氣管肺泡灌洗液外泌體分離鑒定及miRNA表達
 

圖2：miR-483-3p 在不同流感病毒感染中的表達

圖3：miR-483-3p在氣管肺泡灌洗液外泌體和巨噬細胞中的表達
 

圖4：miR-483-3p參與IRF3和NF-kB 核轉移的激活

圖5：miR-483-3p 與靶基因的相互作用(左：RNF5；右：CD81)
 

圖6：沉默CD81顯著上調IFN-b表達

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