高通量測序的進步揭示了基因組中數百萬個單核苷酸變異（SNV）。同義變異可以通過表觀遺傳調控影響基本的生物學功能。迄今為止，已經檢測到超過170種不同類型的轉錄后RNA修飾（RM），這些修飾發生在不同類型的RNA上，并調節RNA生命的幾乎每個階段。新出現的證據表明，改變狀態的失調與多種人類疾病有關，包括癌癥、神經系統疾病。RM也被證明在調節tRNA和線粒體RNA的功能中發揮重要作用。真核和原核tRNA中的2′-O-甲基化（Nm）等共價修飾可以抑制先天免疫反應。據報道，線粒體RM在轉移性癌癥中形成代謝可塑性，5-甲基胞嘧啶（m5C）及其衍生物5-甲酰基胞嘧啶（f5C）在線粒體轉錄組上的特定位置可能是轉移的潛在治療靶點。

       RMDisease v2.0（http://www.rnamd.org/rmdisease2/）通過整合873819個實驗驗證的修飾位點和總共146396315個遺傳變異，RMDisease v2.0報告了總共1 366252個RM相關變體。這些變體可能影響16種類型的RM的修飾位點N6甲基腺苷（m6A）、5-甲基胞嘧啶（m5C）、N1甲基腺苷（m1A）、5甲基尿苷（m5U）、假尿苷（Ψ）、N6， 2′-O-二甲基腺苷（m6Am）、N7甲基鳥苷（m7G）、腺苷轉肌苷（a-to-I）、N4乙酰胞苷（ac4C）、2-O-甲基化（Am），涉及在20個物種（人類、小鼠、大鼠、斑馬魚、玉米、果蠅、酵母、裂變酵母、擬南芥、水稻、雞、山羊、綿羊、豬、牛、恒河猴、番茄、黑猩猩、綠猴。

       RMDisease v2.0擁有用戶友好的Web界面，使用戶能夠有效地查詢，進行自定義搜索，并從數據庫中快速下載所有收集到的RM相關變體。此外，還又兩個新的實時數據分析模塊，并在網絡界面上展示，即VarFinder和富集分析工具。
查詢
       RMDisease v2.0 提供了兩種模式來查詢所有收集的 RM 相關變體。用戶可以通過選擇物種和修飾類型來查詢數據庫。查詢結果還提供了用于可視化全局數據分布的統計圖。
搜索
       在RMDisease v2.0中，提供了五種搜索選項：基因，染色體區域，RS ID，疾病表型和性狀關聯。用戶可以通過添加多個過濾器（例如修飾類型、基因類型和功能注釋）來進一步篩選結果。
疾病和性狀關聯
       RMDisease v2.0 中收集的疾病和性狀關聯可以通過兩種方式導出。（i） 用戶可以首先按其修改或感興趣的物種查詢數據庫，然后從相應的過濾列中單擊“GWAS”、“ClinVar”或“性狀”按鈕。（ii）如果用戶對特定疾病或表型感興趣，可以通過搜索框下的“疾病”和“性狀”選項查詢關鍵字。查詢將返回有關特定特征的相關數據的完整列表。
增強的分析工具
       RMDisease v2.0引入了兩個數據分析模塊。（i）富集分析：計算用戶提供的33種TCGA癌癥類型和16種修飾類型的人類變異的統計意義和倍數富集。（ii）VarFinder：計算用戶上傳的變異列表與16種RNA修飾之間的關聯。用戶可以上傳感興趣的變體列表，以評估它們對特定 RM 站點的潛在影響。