癌癥藥物靶標PCR芯片可用于研究抗癌療法和藥物開發相關的84個靶標基因的表達。癌癥是一種異質性疾病,各種因素導致的基因表達變化都會是癌癥發病的病因。癌癥最新研究發現,癌癥本身會導致更多的基因表達變化,這是腫瘤發展新機制,也是治療的新方向,有可能成為藥物開發的新途徑。進一步研究這些基因的表達變化及其調控基因的表達變化,有機會發現癌癥生長和進展的機制。這一芯片包含了在癌癥發生中失調的基因,參與關鍵細胞生長途徑的基因,如細胞凋亡、DNA損傷修復、表觀遺傳學、生長因子和其他信號通路的基因。通過實時定量PCR的方法,研究者即能夠利用該芯片簡單可靠地同時檢測腫瘤生成相關基因的表達。 Apoptosis: BCL2, BIRC5. PI-3 Kinases & Phosphatases: MTOR, PIK3C2A, PIK3C3, PIK3CA. Growth Factors & Receptors: EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, FIGF, FLT1, FLT4, IGF1, IGF1R, IGF2, KDR, KIT, PDGFRA, PDGFRB. Drug Metabolism: ABCC1, GSTP1, PTGS2, TXN, TXNRD1. G Protein Signaling: RHOA, RHOB. Hormone Receptors: ESR1, ESR2, PGR. Heat Shock Proteins: HSP90AA1, HSP90B1. Receptor Tyrosine Kinase Signaling: AKT1, AKT2, GRB2. Cathepsins: CTSB, CTSD, CTSL1, CTSS. Cell Cycle: CDK1, CDC25A, CDK2, CDK4, CDK5, CDK7, CDK8, CDK9, MDM2, MDM4, TERT. Topoisomerases, Type II: TOP2A, TOP2B. Transcription Factors: ATF2, HIF1A, IRF5, NFKB1, TP53. Protein Kinases: AURKA, AURKB, AURKC, PLK1, PLK2, PLK3, PLK4, PRKCA, PRKCB, PRKCD, PRKCE. RAS Signaling: HRAS, KRAS, NRAS. Histone Deacetylases: HDAC1, HDAC11, HDAC2, HDAC3, HDAC4, HDAC6, HDAC7, HDAC8. Poly ADP-Ribose Polymerases: PARP1, PARP2, PARP4, TNKS. Structural Protein: NTN3. |