骨質疏松癥PCR基因芯片可用于研究骨質疏松癥（OP）的發病所涉及的84個基因的表達。高齡、性別、缺乏運動是OP發生的主要風險因素，其他因素還包括絕經后婦女類固醇激素減少等。OP的骨重建過程通常是一種病態的失衡并伴隨著RANKL/OPG信號的失衡，其中RANKL水平的升高有利于再吸收，通過破骨細胞的形成、功能、以存活，降低低骨礦物質密度（BMD）的影響。大量的研究工作正在進行，以確定OP發病的分子機制，為治療、預防及早期診斷獲得新的標志物。該芯片涉及的基因包含：Wnt和BMP信號轉導通路，細胞外基質，與骨基質重塑相關的細胞因子和生長因子，與成骨細胞和破骨細胞活性有關的基因等。利用實時定量PCR，研究者可以方便并且可信地分析在骨質疏松癥有關的基因的表達。
Bone Remodeling & BMP Signaling: ADCY10, ALOX12, ALOX15, ALOX5, ALPL, BGLAP, BMP2, CLCN7, COL1A1, COL1A2, COMT, CRTAP, CTSK, ENPP1, HSD11B1, IGF1, ITGA1, ITGB3, MMP2, MTHFR, NFATC1, NOG, NOS3, P2RX7, PLOD2, RUNX2, SFRP1, SOST, SPARC, SPP1, STAT1, TIMP2, TWIST1, WNT10B, WNT3A. Calciotropic Hormones & Receptors: AR, CALCA, CALCR, CASR, CYP17A1, CYP19A1, DBP, ESR1, ESR2, ESRRA, NR3C1, PRL, PTH, PTH1R, PTHLH, SHBG, TSHR, VDR. Cytokines, Growth Factors & Receptors: BMP2, BMP7, CD40, CNR2, FGFR1, FGFR2, GHRH, IGFBP2, IL15, IL6, IL6R, LEPRE1, LRP1, LRP5, LRP6, LTA, LTBP2, MSTN, NPY, TGFB1, TNFAIP3, TNFRSF11A (RANK), TNFRSF11B (OPG), TNFRSF1B, TNFSF11 (RANKL), VEGFA. Osteoblast Activity & Differentiation: ALPL, BGLAP, BMP2, RUNX2. RANK/RANKL/OPG Signaling: TNFRSF11A (RANK), TNFRSF11B (OPG), TNFSF11 (RANKL). WNT/β-catenin Pathway: DKK1, LRP1, LRP5, LRP6, SFRP4, SOST, TWIST1, WNT10B, WNT3A. Other Genes: ACP5, CA2, LEP, MAB21L2. |
