物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：Allen’s法導致脊髓損傷

模式動物品系SPF級Wistar大鼠，健康，雄性，體重為180g~200g

實驗周期：4 w

建模方法：
1.取正常大鼠用水合氯醛作腹腔麻醉(350mg/kg)，將大鼠俯臥，固定于大鼠固定板上，在背部脊髓兩側觸摸大鼠最下肋與軟組織分界處(浮肋與第 13胸椎連接處)作為骨定位標志，向上、下5 cm 范圍備皮、脫毛后常規消毒，鋪無菌手術單，在后正中線做縱行切口，大約 3cm，依次切開皮膚、皮下筋膜，暴露椎旁肌，約平對第 10 胸椎棘突，鈍性剝離肌肉暴露棘突、椎板和橫突。參考定位：T9棘突傾向尾側，T10 棘突中立位，T11 棘突傾向頭側。
2.確定 T10胸椎位置，用骨剪在 T9 與 T10、T10與T11 棘突及相應椎板之間分別做兩個橫行剪口，再在 T10 胸椎兩側，橫突與椎板連接處做縱行剪口，形成一個方形剪口界線，然后用咬骨鉗咬住 T10 胸椎棘突用力拉起即“揭蓋”，去除 T10 椎板，形成方形骨窗，修整骨窗邊緣，充分暴露 T10對應的脊髓。
3. 用Allen' s 撞擊器制備脊髓損傷動物模型，打擊時，用拉鉤拉開脊髓兩側軟組織，牽拉固定，使脊柱穩定，不受呼吸運動影響，使 20 g 重量的擊打棍從 3 cm 高度自由落體，致傷能量 60 g·cm，撞擊T10 骨窗對應的脊髓，造成急性脊髓損傷，擊打脊髓后，擊打棍不動，停留 3 min 再移開。
4. 撞擊成功標準為：撞擊脊髓組織水腫、出血，硬脊膜完整呈紫紅色，緊張，膨隆，大鼠尾巴出現痙攣性擺動，雙下肢軀體回縮樣撲動，呈遲緩性癱瘓。常規分層縫合后回籠飼養。
5. 術后4W，水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠后，將大鼠固定于固定板上，暴露脊髓 T8～ T12，迅速取出脊髓組織，4%多聚甲醛后固定 4 h，石蠟包埋切片(厚4um)，HE染色，觀察病理改變。

應用：疾病模型