轉錄組測序

單細胞測序

全外顯子測序

外泌體轉錄組測序

Small RNA 測序驗證阿爾茨海默病的miRNA潛在標記物

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轉錄組測序

1、cell: RNA-seq挖掘果蠅神經元細胞特異性識別分子      

背景：信息處理依賴于神經元之間突觸的精確傳遞模式，細胞特異性識別的調節機制尚缺乏了解。果蠅視覺系統的髓質中，不同的神經元形成不同的突觸連接。

方法：為鑒定果蠅神經系統中與細胞識別特異性相關的分子，研究者對7種不同類型的突觸形成期的神經元細胞進行RNA-seq。

結果：每一類神經元表達一組獨特的數百個編碼細胞表面蛋白和分泌蛋白的基因，免疫球蛋白（Ig）超家族的Dpr家族21個基因呈現差異表達，不同的突觸對表達的Dpr 和 Dpr互作蛋白 (DIPs)相匹配。提示一對Dpr/DIP旁系同源基因可導致突觸連接的層次特異性模式。（TanL, Zhang KX, Matthew Y, et al.Ig Superfamily Ligand and Receptor Pairs Expressed in Synaptic Partners in Drosophila. Cell. 2015. ）

圖1.  7種神經元細胞的基因表達模式

單細胞測序

1、Seinence: 單個循環流細胞轉錄組測序揭示非經典WNT信號通路在前列腺癌中的耐藥機制      

       雄激素剝奪療法（ADT）是常見的前列腺癌的治療手段，復發后雄激素受體(AR)抑制劑能夠增加去勢抵抗性前列腺癌的總體存活率，但其療效具有異質性和短暫性。為研究前列腺癌細胞的異質性和耐藥機制，研究人員采用液體活檢即對血液中的循環瘤細胞（CTCs）進行單細胞轉錄組測序。

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