在生理水平上，鐵是維持幾個代謝途徑所必需的，而在缺血/再灌注、腎損傷或癌癥等各種病理條件下，過量的游離鐵可能導致氧化損傷或引起細胞死亡。但是人類巨噬細胞在缺氧狀態下的調控機制尚不清楚。德國法蘭克福歌德大學醫學院生物化學研究所的Dominik C. Fuhrmann等人在Redox Biology（IF=9.986）上發表文章探究人類巨噬細胞中，缺氧與鐵自噬，線粒體鐵蛋白，鐵死亡的關系。
技術路線圖：

研究結果：
1.缺氧狀態下巨噬細胞的鐵狀態
    測定人巨噬細胞和細胞上清液中的鐵含量(圖1A和B)。在缺氧16h后，細胞內鐵下降，而上清液中的鐵略有上升。結果顯示巨噬細胞在缺氧條件下獲得鐵輸出表型。這與膜鐵轉運蛋白(FPN)是HIF-2的靶基因的研究一致。二價金屬轉運體1 (DMT1)和轉鐵蛋白受體(TfR)參與鐵的輸入。雖然DMT1 mRNA表達保持不變, TfR mRNA從缺氧4 h時開始減少 (圖1 C和D)?；蚪Y果顯示鐵轉出，從低氧處理8 h開始，血漿銅藍蛋白(CP)和FPN顯著增加(圖1 E和F)。研究顯示低氧條件下細胞內的鐵減少。檢測與鐵儲存相關的基因，發現從低氧8 h開始，鐵蛋白重鏈(FTH)和輕鏈(FTL) mRNA的表達增加(圖1G和H)。線粒體鐵蛋白(FTMT)的mRNA并不受缺氧影響，說明HIF不可能直接調控人巨噬細胞中的FTMT (圖1I)。NCOA4和PCBP1對于從儲存蛋白中釋放鐵是至關重要的。PCBP1，HERC2的mRNA 的表達量在缺氧下沒有改變。NCOA4的mRNA表達在缺氧4小時后達到顯著水平(圖1L)。NCOA4可引導鐵蛋白進入自噬溶酶體。NCOA4 mRNA的減少可能提示了鐵自噬與缺氧之間的聯系。

2.缺氧條件下，鐵自噬減少
    Western分析NCOA4的表達，探究缺氧狀態下鐵自噬是否受限(圖2A)。與mRNA結果一致，NCOA4蛋白在缺氧4小時時顯著下降。以往研究表明NCOA4被自噬相關蛋白(ATG)激活，引導FTH和FTL到自噬小體。低表達NCOA4應能增強低氧下的鐵蛋白豐度。因此,我們分析了FTH、FTL和FTMT在蛋白質水平(圖2B-D)。缺氧4 h后, 所有鐵蛋白亞型顯著增加, 16-24 h后，增加更明顯。抑制NCOA4可以顯著提高FTH和FTMT蛋白的表達(圖2E)，而FTL并不顯著。鐵輸出增加與鐵蛋白穩定輸入減少可能表明在低氧條件下，巨噬細胞利用這一機制減少細胞內不穩定的鐵儲存，以減少氧化還原應激。

3. NCOA4的調節依賴JNK
    SP600125抑制JNK，LY294002抑制PI3K，SB203580抑制p38MAPK， AKT VIII抑制AKT，使用雷帕霉素抑制mTOR，并在常氧和缺氧條件下測定NCOA4 mRNA的表達(圖3A)。NCOA4 mRNA在缺氧狀態下降低，只有SP600125和LY294002挽救了這種降低。常氧條件下，SP600125對JNK的抑制也增加了NCOA4 mRNA，說明JNK對NCOA4的負調控作用。然后在蛋白水平上驗證了這些發現(圖3B)。
4. NCOA4 mRNA是miR-6862-5p的一個靶點
    JNK已知可以增加靶基因的轉錄，JNK也可能增強了miR的表達。NCOA4是miR-6862-5p的候選靶標。阻斷JNK顯著減少了miR-682-5p的數量(圖3D)。在常氧和缺氧條件下，拮抗miR-6862-5p可顯著增加NCOA4 mRNA的表達(圖3E)。為了評估miRNA拮抗劑的有效性，我們測量了miR-6862-5p及其預測靶點THBD的表達。在常氧狀態下，miRNA拮抗劑顯著降低miR-6862-5p的表達，同時THBD mRNA的含量增加。由于THBD對缺氧有反應，miRNA拮抗劑在低氧條件下是無效的。研究證實JNK是miR-6862-5p的調控因子，并驗證了NCOA4和THBD是miR-6862-5p在人巨噬細胞中的新靶點。
5. 低氧狀態下，NCOA4的穩定降低了FTMT的表達，而不降低FTH的表達
    文章分析低氧條件下SP600125處理巨噬細胞FTMT和FTH的表達(圖3F和G)。這些抑制劑對常氧條件下FTMT和FTH的表達沒有影響。阻斷JNK后，低氧下FTMT的增加被逆轉。缺氧時FTH也增加，但SP600125無法干預。即在缺氧條件下，只有FTMT受NCOA4的調控。
    siRNA在抑制JNK活性的同時抑制NCOA4。然而，在常氧條件下，SP600125對FTMT的表達沒有影響，而NCOA4的敲低則使FTMT蛋白表達增加到缺氧條件下的水平(圖3H)。
    NCOA4 mRNA在缺氧狀態下的快速下降表現為miR-6862-5p對mRNA的持續降解和低氧轉錄減弱的共同作用。由于低氧條件下NCOA4的減少，鐵自噬減少，FTMT隨之增加(圖3I)。

6. RSL-3增加FTMT和FTH
    文章中用GPX4抑制劑和鐵死亡誘導劑RSL-3處理巨噬細胞后，測定FTMT和FTH的表達(圖4A和B)。RSL-3結合Lip，以防止脂質過氧化,從而抑制鐵死亡。在沒有或存在Lip的情況下，用RSL-3處理細胞(圖4C)。在常氧和缺氧條件下，存活率均無明顯變化。丙二醛(MDA)沒有改變(圖4D)。RSL-3在常氧條件下誘導巨噬細胞的FTH和FTMT，在缺氧條件下甚至更強，但在這些細胞中沒有啟動鐵死亡。這說明了FTMT和FTH可能保護巨噬細胞免受鐵死亡。
7. FTMT和FTH對缺氧狀態下的鐵死亡有干擾作用
    RSL-3只有在siFTMT或siFTMT/FTH時降低常氧狀態下的細胞存活率 (圖4E)。在缺氧條件下，抑制FTMT使RSL-3不能降低細胞存活率。為了研究siFTH/FTMT細胞的存活率是通過鐵死亡發生的，Lip用于挽救巨噬細胞的死亡(圖4F)。在低氧條件下，RSL-3處理的siFTMT/FTH細胞存活率的降低可被Lip逆轉。數據表明，在缺氧條件下，兩種鐵蛋白都具有保護作用，這與RSL-3處理后FTMT和FTH的顯著誘導一致(圖4A和B)。在巨噬細胞中，JNK作用于miR-6862-5p來降解NCOA4 mRNA。同時考慮到缺氧會降低NCOA4 mRNA的轉錄，這些聯合作用會降低NCOA4的蛋白量(圖5)。

8. 腫瘤細胞NCOA4高表達而FTMT低表達
    如圖6A，HT1080細胞缺氧可誘導FTMT。HT1080細胞中FTH的基礎表達高于巨噬細胞，但對缺氧的反應較弱。HT1080細胞常氧狀態下NCOA4水平較高，但在缺氧狀態下NCOA4沒有下調。在HT1080細胞中siRNA NCOA4，使FTMT和FTH增加，表明這兩種蛋白受到NCOA4的調控(圖6B和C)。
9. 缺氧保護腫瘤細胞免受RSL-3誘導鐵死亡
    在形態上，RSL-3處理的細胞從成纖維變成圓形，Lip抑制這種作用。在低氧HT1080細胞中，FTH的表達顯著增加，而FTMT的表達不受RSL-3或Liproxstatin-1的影響(圖6D和E)。常氧和低氧HT1080細胞存活率沒有顯著差異(圖6F)。RSL-3降低了HT1080大約50%的生存能力，這可以由Lip完全補償。在缺氧條件下，RSL-3效率較低，僅降低了約25%的細胞存活率，這是由于鐵死亡。siRNA FTH并在缺氧條件下孵育24小時(圖6G)。FTH對HT1080細胞存活至關重要。暗示FTH的降低可能會增加游離鐵，引發鐵化學相關的脂質死亡 (圖6H)。
    在巨噬細胞中，缺氧降低了NCOA4，從而增加了FTMT和FTH的水平(圖6I)。

總結：
    缺氧條件下鐵自噬減少;JNK對NCOA4負調控，且NCOA4是miR-6862-5p的其中一個靶點;缺氧保護腫瘤細胞免受鐵死亡誘導劑的影響;研究為闡明缺氧和鐵死亡的關系提供借鑒意義。