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miR-541通過抑制自噬增強人肝癌對索拉非尼治療的反應

欄目:最新研究動態(tài) 發(fā)布時間:2020-04-22
自噬在HCC中也起著多方面的作用,包括促進腫瘤發(fā)生、維持腫瘤生長、促進轉(zhuǎn)移以及對索拉非尼治療的適應性反應......

   自噬在HCC中也起著多方面的作用,包括促進腫瘤發(fā)生、維持腫瘤生長、促進轉(zhuǎn)移以及對索拉非尼治療的適應性反應。miR-541的臨床意義及其對自噬的影響尚未被探討。在這里,小編與大家分享一篇近期發(fā)表與Gut上的文章“miR-541 potentiates the response of human hepatocellular carcinoma to sorafenib treatment by inhibiting autophagy”。在本項研究中,我們通過調(diào)節(jié)miR-541啟動的miRNA-自噬軸,研究了肝癌細胞對索拉非尼致敏的可行性。


結果:

1.miR-541的下調(diào)與HCC患者生存期的縮短和復發(fā)的增加有關
   
我們首先通過在www. kmplot. com上搜索來研究miR-541在HCC患者中的預后價值。發(fā)現(xiàn)較低的miR-541水平與HCC患者較短的總生存期(OS)相關(圖1A)。我們使用RT-PCR進一步驗證了miR-541在HCC中的表達的臨床意義。研究表明,與周圍非腫瘤肝組織相比,腫瘤組織中miR-541的表達明顯下降(圖1B)。在大多數(shù)病例中觀察到miR-541的下調(diào)(圖1C)。臨床病理分析表明,miR-541在人肝癌細胞中的下調(diào)與侵襲性臨床病理特征顯著相關。與www. kmplot. com上的結果一致,這些HCC樣本中較低的miR-541水平也與HCC患者較短的OS相關(圖1D)。此外,低miR-541表達組的復發(fā)率明顯高于高miR-541表達組(圖1 E)。關鍵的是,我們證實低水平的miR-541與較短的無復發(fā)生存期相關(圖1F)。基于這些數(shù)據(jù),miR-541的表達在臨床上與癌癥復發(fā)和患者預后相關。



2.miR-541在體內(nèi)外抑制肝癌細胞的惡性特性
   我們通過轉(zhuǎn)染miR-541模擬物或miR-541抑制劑的細胞,在體外評估了miR-541對人肝癌細胞系各種惡性特性的影響。過表達miR-541可顯著抑制體外肝癌細胞的增殖、集落形成、遷移和侵襲(圖2A-E)。相反,miR-541的抑制增加了HCC細胞的惡性表型。
   在HCC皮下植入腫瘤模型中,所有接受細胞感染Ad-Max的小鼠在接種后第4天即檢測到移植瘤,而接受細胞感染Ad-miR-541的小鼠僅觀察到一個結節(jié)。此外,Ad-miR- 541組的腫瘤生長和腫瘤重量顯著降低(圖2F-H)。另外,我們還通過向NOD/SCID小鼠體內(nèi)注射被Ad-miR- 541或Ad-Max感染的熒光素酶標記的YY-8103細胞,研究了miR-541對體內(nèi)HCC轉(zhuǎn)移的影響。使用體外成像在Ad-Max組的9只小鼠中有5只在骨骼中檢測到熒光素酶信號,但在Ad-miR-541組的10只小鼠中只有10只中有2只在骨骼中檢測到(圖2I,J)。同樣,在Ad-Max組的9只老鼠中,3只老鼠的肺中檢測到了熒光素酶信號,而在Ad-miR- 541組的10只老鼠中,只有1只老鼠的肺中檢測到了熒光素酶信號。組織學分析證實Ad-miR- 541組的骨和肺中存在較小的腫瘤病灶(圖2K)。這些數(shù)據(jù)表明,miR-541在HCC中具有強大的腫瘤抑制作用。



3.miR-541在體內(nèi)外抑制肝癌細胞的自噬
   我們研究了miR-541對HCC細胞自噬的影響。研究表明miR-541過表達降低了HCC細胞中LC3 II的水平,提高了P62的水平(圖3A)。相反,miR-541的抑制增加了LC3 II的水平,降低了P62在HCC細胞中的表達。免疫化學染色顯示,與經(jīng)Ad-Max處理的異種移植相比,經(jīng)Ad-miR- 541處理的皮下異種移植中LC3陽性腫瘤細胞較少,P62陽性腫瘤細胞較多(圖3 B,C)。TEM表明Ad-miR-541肝癌細胞的自噬小體數(shù)量減少(圖3 D,E)。此外,使用mRFP-GFP-LC3報告基因構建的活細胞成像顯示,自噬通量的速率被miR-541過表達顯著抑制,被miR-541耗竭增強(圖3F,G)。



4.ATG2A和RAB1B是miR-541的兩個直接靶點
   我們進行了生物信息學分析,以識別可能參與自噬的miR-541候選mRNA靶點,并探討miR-541抑制自噬的機制。分析顯示miR-541與ATG2A和RAB1B之間的miRNA-target相互作用,它們是自噬的重要調(diào)控因子(圖4A,B)。有趣的是,miR-541異位表達后,肝癌細胞中ATG2A和RAB1B mRNA和蛋白水平下降,miR-541抑制后則升高(圖4 C,D)。通過miRNA預測程序,我們確定了ATG2A mRNA的3’UTR中miR-541的兩個預測結合位點,以及RAB1B mRNA的3’UTR中miR-541的四個潛在結合位點(圖4 A,B)。與我們的預測一致,miR-541的過表達降低了含有野生型ATG2A和RAB1B 3’UTR的構建體的熒光素酶活性,而3’UTR上所有靶序列的點突變均減弱了miR-541對熒光素酶活性的影響,這表明這兩個基因代表miR-541的直接靶標(圖4E,F(xiàn))。此外,western blot和免疫組織化學染色檢測到,miR-541水平的升高伴隨著ATG2A和RAB1B蛋白表達的降低(圖4 G,H)。在HCC樣本中,ATG2A和RAB1B水平與miR-541水平呈負相關(圖4I,J)



5.ATG2A和RAB1B在HCC細胞中具有致癌作用并促進自噬
   迄今為止,ATG2A和RAB1B在HCC中的真實作用尚不清楚。為了研究miR-541發(fā)揮抗腫瘤作用的潛在分子機制,我們首先在www. kmplot. com中檢測了這兩個基因在HCC患者中的預后價值。生存曲線顯示ATG2A和RAB1B mRNA的高表達與較差的預后之間存在關聯(lián),這與miR-541的臨床意義相反(圖5 A,B)。接下來,我們使用針對ATG2A和RAB1B的siRNAs來研究它們的影響。結果表明,siATG2A和siRAB1B抑制增殖、集落形成、遷移和侵襲(圖5C-I)。此外,siATG2A和siRAB1B降低了LC3 II的水平,增加了P62在HCC細胞中的表達(圖5 J)和阻止自噬小體合成(圖5 K,L)。基于這些結果,我們認為ATG2A和RAB1B是HCC自噬的癌基因和陽性調(diào)節(jié)因子。



6.miR-541通過下調(diào)ATG2A和RAB1B來抑制HCC中自噬的進展
   通過共轉(zhuǎn)染miR-541抑制劑和siATG2A或siRAB1B進行了一系列拯救試驗,以進一步研究miR-541介導的HCC抑制的分子機制。 在轉(zhuǎn)染siATA2A和siRAB1B的細胞中,miR-541抑制劑對增加HCC細胞增殖,遷移和侵襲的作用顯著降低(圖6A-F)。 siATG2A和siRAB1B逆轉(zhuǎn)了miR-541抑制劑促進自噬的作用(圖6G,H)。 總體而言,ATG2A和RAB1B的下調(diào)至少部分有助于miR-541對HCC細胞的功能作用。



7.miR-541增強索拉非尼誘導的肝癌細胞體內(nèi)外死亡
   考慮到自噬在加重索拉非尼耐藥中的關鍵作用,我們隨后研究了miR-541對HCC細胞對索拉非尼敏感性的影響。我們初步探討了miR-541表達對HCC患者對索拉非尼反應的顯著影響。對miR-541低表達或高表達的患者進行Kaplan-Meier生存分析,結果顯示miR-541高表達的HCC患者可從索拉非尼治療中獲益,而miR-541低表達的患者則不能獲益(圖7A)。此外轉(zhuǎn)染了miR-541模擬物的HCC細胞對索拉非尼的敏感性高于對照組細胞,其表現(xiàn)為50%的抑制濃度(IC50)降低,而轉(zhuǎn)染了miR-541抑制劑的細胞對索拉非尼的耐受性高于對照組細胞,其表現(xiàn)為IC50的升高(圖7B-E)。最后,我們評估Ad-miR-541治療是否會加強索拉非尼對HCC的影響。裸鼠皮下移植HCC細胞,接受Ad-Max或Ad-miR- 541的瘤內(nèi)注射,以及索拉非尼或vehicle DMSO的腹腔注射。Ad-miR- 541和索拉非尼均抑制腫瘤的生長、體積和重量(圖7 F-H)。值得注意的是,Ad-miR-541和索拉非尼的聯(lián)合使用產(chǎn)生了協(xié)同效應,與對照組相比,最大程度地抑制了腫瘤的生長。免疫組織化學染色顯示,與Ad-Max和DMSO處理的腫瘤相比,Ad-miR-541治療或索拉非尼治療的腫瘤中Ki-67陽性腫瘤細胞數(shù)量減少,而Ad-miR-541和 索拉非尼聯(lián)合使用進一步降低了Ki-67水平(圖7I)。 此外,與對照組相比,用Ad-miR-541或Ad-miR-541和索拉非尼的聯(lián)合治療可導致ATG2A和RAB1B的表達明顯降低,而與對照組(Ad-Max +DMSO)相比,索拉非尼治療可可顯著提高ATG2A和RAB1B的表達。 總而言之,miR-541增強了索拉非尼對HCC生長的抑制作用,這至少部分歸因于其對ATG2A和RAB1B表達的調(diào)節(jié)作用。

結論:
   本研究強調(diào)了miR-541在HCC中的生物學意義,闡明了一個以前未被認識的HCC進展的分子機制。這些發(fā)現(xiàn)為HCC的個體化治療提供了三個新的治療靶點和預后標志物。推進基于miR-541的術后檢測和治療干預的轉(zhuǎn)譯研究將使HCC患者受益。