m⁷G甲基化（N7-甲基鳥苷）是存在于tRNA、rRNA和mRNA 5’cap中最豐富的修飾之一，在調控RNA加工、代謝和功能方面具有重要作用。除了存在于mRNA 5’帽子位置，最近Cell、Mol Cell等雜志文章研究表明m⁷G也存在于mRNA內部區域^【1,2】，m⁷G作為一種新的表觀轉錄組修飾在mRNA翻譯過程具有重要調節作用。英拜生物可為客戶提供m⁷G meRIP-seq、 m⁷G TRAC-Seq測序服務，在轉錄水平全面研究tRNA, mRNA發生m⁷G的片段或位點。

實驗流程

研究案例
一、QKI將內部發生m⁷G修飾的轉錄本送入應激顆粒并調節mRNA代謝(Cell,2023)
        研究人員發現mRNA內部的m⁷G可被Quaking蛋白（QKIs）選擇性地識別。通過m⁷G meRIP-seq、RIP-Seq篩選分析，作者鑒定到1000多個的高置信度m⁷G修飾和QKI結合的mRNA結合位點，這些位點具有保守的 "GANGAN（N=A/C/U/G）"motif序列。更為重要的是，在應激條件下，QKI7（通過C端）與應激顆粒（SG）核心蛋白G3BP1相互作用，并將內部發生m⁷G修飾的轉錄本穿梭到SG中，以調節mRNA的穩定性和翻譯。QKI7通過減弱了Hippo信號通路中重要基因的翻譯效率，使得癌細胞對化療敏感。總的來說，作者發現一種RNA修飾調控新途徑：QKI通過結合mRNA 內部m⁷G修飾位點從而調節目標mRNA的代謝和細胞耐藥。

1、細胞質mRNA內部具有豐富的m7G RNA甲基化修飾

2、QKIs是mRNA內部m⁷G甲基化修飾的結合蛋白

3、應激條件下QKI6, QKI7與已經蛋白G3BP1結合

4、應激條件下QKI7將內部發生m⁷G修飾的mRNA運送至應激顆粒

5、應激條件下QKI7調控內部發生m⁷G修飾的mRNA穩定性及翻譯效率

二、METTL1介導的Arg-TCT tRNA m⁷G修飾驅動癌基因翻譯(Mol cell, 2021)
        RNA甲基轉移酶METTL1催化tRNA發生N7-甲基鳥苷（m7G）RNA甲基化修飾。作者發現METTL1敲除會導致m⁷G修飾的tRNA豐度降低，并抑制致癌。相反，METTL1過表達會誘導致癌細胞生長和腫瘤進展。在分子機制方面，作者發現m⁷G修飾的tRNA豐度增加，特別是Arg-TCT-4-1，促進富含相應AGA密碼子的mRNA翻譯。并且單個tRNA Arg-TCT過表達會誘導腫瘤惡化。METTL1介導的tRNA修飾通過重塑mRNA "translatome "來增加促生長蛋白的表達，從而驅動致癌轉化，表明該分子是一個很有前景的抗癌靶點。

1、METTL1促進腫瘤細胞生長及成瘤

2、METTL1敲除減少m7G修飾 tRNA表達水平并影響RNA整體翻譯

3、METTL1/WDR4過表達促進m⁷G修飾的Arg-TCT tRNA豐度增加

4、Arg-TCT tRNA 促進腫瘤進展

樣本
提供2-10ug mRNA或100ug的總RNA。

生信分析內容

• 數據過濾和質量控制

• 基因組比對（Mapping）

• Peak Calling

• Peak 注釋

• Motif分析

• 組間差異Peak分析、注釋

• 差異基因GO/KEGG分析