miRNA在黑色素瘤抗藥性過程中的功能作用研究
Diaz-Martinez, M., et al., miR-204-5p and miR-211-5p contribute to BRAF inhibitor resistance in melanoma. Cancer Res (IF=9.122), 2017.
黑色素瘤(melanoma)是來源于黑色素細胞的一類惡性程度最高的皮膚腫瘤。BRAF V600E突變則是惡性黑色素瘤中最為普遍的一種突變。因此BRAF V600E的抑制劑威羅菲尼(VMF)為黑色素瘤的治療提供了有效的治療方法,但是普遍的抗藥性依舊是一個難題。作者繁殖了抗VMF的A375黑色素瘤細胞以研究miRNA在抗藥過程中的表達變化。miR-204-5p和miR-211-5p在抗VMF的細胞中表達增加,從而影響VMF的作用。VMF處理后,miR-204-5p和miR-211-5p的表達立即發生變化。在非抗藥性的黑色素瘤細胞內過表達miR-204-5p和miR-211-5p,可以使黑色素瘤細胞對VMF產生抗性,促進腫瘤的生長。相反地,在抗藥性細胞內沉默miR-204-5p和miR-211-5p,可以抑制細胞的生長。因此,作者指出VMF處理導致miR-204-5p和miR-211-5p的表達上調,從而使細胞產生抗藥性。這對改善細胞對VMF的抗藥性反應具有重要意義。
技術路線:
實驗結果:
圖1 具有VMF抗性的黑色素瘤細胞的特性實驗圖
圖2 抗VMF的黑色素瘤細胞中Ras-MAPK和PIK3/Akt激活分析圖
圖3 抗VMF的A375黑色素瘤細胞中差異表達的miRNAs的鑒定
圖4 miR-204-5p、miR-211-5p和miR-140-3p在黑色素瘤細胞抗VMF中的作用分析圖
圖5 過表達miR-204-5p和miR-211-5p吧細胞以及抗VMF的A375細胞中,miRNA靶基因的表達分析圖
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