長鏈非編碼RNA （lncRNA）在腫瘤的發生發展中發揮重要作用；然而，它們在胃癌轉移中的作用仍然是未知的。目前有作者通過lncRNA芯片篩選，發現差異表達的lncRNA，并通過功能驗證和調控機制研究，發現lnc-LEMGC通過直接抑制其結合蛋白DNA-PKcs的磷酸化和使DNA-PKcs下游EGFR信號失活而抑制胃癌轉移。該研究于2021年10月發表在《Cancer Letters》，IF：8.679。

技術路線：

主要研究結果：

1. 分析轉移性和非轉移性胃癌組織之間的lncRNA差異表達譜

為了研究轉移性胃癌中lncRNA的整體表達譜，作者進行了lncRNA微陣列分析，以比較5例有淋巴結轉移（LNM）的胃癌病例和5例沒有LNM的胃癌病例。分層聚類顯示樣本的非隨機分配有兩個分支，lncRNA表達的不同模式可能反映胃癌轉移的分子機制（圖1A）。與非轉移性樣本相比，轉移性胃癌樣本中有225個lncRNAs下調，228個lncRNAs上調（fold change≥2， P< 0.05，raw data >50）。

2. Lnc-LEMGC是胃癌轉移相關的lncRNA

與無LNM的胃癌組織相比，有LNM的胃癌組織中有五種表達顯著上調，其他五種表達顯著下調（圖1B）。為了驗證微陣列分析結果，通過定量PCR（qPCR）證實uc001pqq.1過度表達，而在LNM胃癌組織中AK095500、AK021443和ENST0000398098的表達降低（圖1C、D）。作者選擇AK095500（lnc-LEMGC）進行進一步研究。在90例具有廣泛臨床病理參數的原發性胃腫瘤中測定了lnc-LEMGC的表達水平。在轉移性胃癌組織中，Lnc-LEMGC表達下調10.7倍，因此，Lnc-LEMGC表達降低與胃癌轉移潛能相關（圖1E）。在胃細胞系中也檢測了lnc-LEMGC的表達水平，表明lnc-LEMGC在高轉移人胃癌細胞系SGC 7901中的表達逐步增加，然后是低轉移細胞系AGS、KATOII、MKN45、MGC803、BGC823（圖1F）。低lnc-LEMGC表達與LNM陽性（P<0.0001）、遠處轉移陽性（P=0.0032）和AJCC分期（P=0.0333）密切相關。此外，Kaplan-Meier分析顯示lnc-LEMGC過表達與生存期更長有關（圖1G）。單分子RNA熒光原位雜交顯示lnc-LEMGC主要分布在細胞核中，核/細胞質分離證實了這一點（圖1H和圖I）。因此，低水平的lnc-LEMGC可作為胃癌患者腫瘤轉移或預后較差的預測因子。

圖1 鑒定與驗證lnc-LEMGC作為抗胃癌轉移的lncRNA

3. Lnc-LEMGC在體內外均抑制胃癌細胞的侵襲和轉移能力

Lnc-LEMGC過表達明顯抑制了癌細胞的遷移和侵襲活性（圖2A）。在皮下移植模型中，腫瘤侵入高轉移性SGC 7901異種移植物的肌肉組織，而lnc-LEMGC過表達組顯示局部侵襲活性降低，并表現出良好的包封性。相反，腫瘤在低轉移BGC 823異種移植物中包裹良好，而lnc-LEMGC抑制BGC 823組中的腫瘤細胞顯示出多部位局部浸潤（圖2C，頂部）。在同質轉移模型中，結果顯示lnc-LEMGC的上調顯著降低了肺轉移定植的發生率。反過來，lnc-LEMGC的缺失顯著增加了轉移定植（圖2C，中間）。在蘇木精和伊紅（H&E）染色切片中進一步評估肺轉移（圖2C，底部）。結果表明，lnc-LEMGC抑制胃癌細胞的局部侵襲和遠處轉移。

圖2. Lnc-LEMGC在體內外均抑制胃癌細胞的遷移和侵襲能力

4. Lnc-LEMGC結合DNA依賴的蛋白激酶，催化亞基在抑制腫瘤轉移中發揮作用

據報道，lncRNA與蛋白質相互作用，調節分子信號通路。因此，假設lnc-LEMGC可能以類似的方式運行。為了驗證這一假設，合成了生物素化的lnc-LEMGC正義和反義鏈（圖3A），并使用RNA-pull down鑒定了lnc-LEMGC結合蛋白。質譜分析顯示，lnc-LEMGC-protein 復合物中含有6種蛋白，包括DNA依賴蛋白激酶、催化亞基（DNA-PKcs）、plectin、epiplakin、氨甲酰磷酸合成酶1 （CPS1）、vimentin和ATP5A（圖3B）。根據以往的研究，DNA-PKcs和vimentin參與了腫瘤的進展，因此選擇它們作為推測的lnc-LEMGC結合蛋白。將被RNA拉下的蛋白進行Western blot分析，檢測lnc-LEMGC與DNA-PKcs蛋白的結合。但未觀察到lnc-LEMGC和波形蛋白的聯合作用（圖3C）。 RIP試驗表明，與對照IgG相比，抗DNA-PKcs的抗體可以富集lnc-LEMGC（圖3D）。因此，lnc-LEMGC與DNA-PKcs直接結合。如上所述，過表達lnc-LEMGC的侵襲率降低，而siRNA介導的DNA-PKcs沉默阻斷了這一作用（圖3E-H）。這些結果表明lnc-LEMGC與DNA-PKcs聯合調控細胞侵襲。其次，采用免疫組化方法分析83例石蠟包埋的原發性胃癌的DNA-PKcs表達與臨床病理特征的關系（圖3I）。DNA-PKcs蛋白主要在胃癌細胞核中表達。DNA-PKcs陽性表達為lnc-LEMGC抑制胃癌遷移和侵襲。

圖3 Lnc-LEMGC與DNA-PKcs聯合發揮抑制轉移的作用

5. Lnc-LEMGC/DNA-PKcs復合物調控表皮生長因子受體信號

為了確定lnc-LEMGC/DNA-PKcs復合物在抑制腫瘤進展中的作用機制，作者在lnc-LEMGC表達的SGC7901細胞和陰性對照細胞之間進行轉錄組分析。與陰性對照組相比，lnc-LEMGC過表達的細胞中有1462個基因表達上調，1929個基因表達下調（圖4A）。Lnc-LEMGC過表達顯著抑制了轉化生長因子α生長因子受體（EGFR, ErbB1）通路的mRNA表達（圖4B）。在胃癌細胞中，qPCR進一步證實了基因芯片的結果。Lnc-LEMGC過表達組中TGFα、ErbB1、SRC和蛋白酪氨酸激酶2 （FAK）的mRNA表達被抑制（圖4C）。此外，lnc-LEMGC的上調抑制了ErbB1、SRC、FAK和磷酸化FAK （p-FAK；圖4 d）。此外，Lnc-LEMGC沉默后蛋白表達增加（圖4E）。此外，當DNA-PKcs表達被沉默時，可以觀察到下游基因ErbB1、SRC、FAK和p-FAK的蛋白表達降低（圖4F和G）。這些數據提示lnc-LEMGC/DNA-PKcs復合物通過下調ErbB1、SRC、FAK和pFAK參與的EGFR通路抑制腫瘤轉移。

圖4 Lnc-LEMGC/DNA-PKcs復合物調控ErbB信號通路。

6. lnc-LEMGC與DNA-PKcs結合抑制后者的磷酸化

為了探討lnc-LEMGC對DNA-PKcs活性的影響，檢測lnc-LEMGC對DNA-PKcs磷酸化的影響。異位lnc-LEMGC表達抑制了2056絲氨酸（S2056）上的DNA-PKcs磷酸化水平，但沉默lnc-LEMGC則增強了其磷酸化水平（圖5A和B）。這些結果表明lnc-LEMGC表達與DNA-PKcs磷酸化呈負相關。利用lnc-LEMGC的3’端一系列缺失片段，確定lnc-LEMGC與DNA-PKcs相互作用的區域（圖5C）。在RNA-pull down中，Lnc-LEMGC從其3’端缺失至1800 nt與DNA PKcs結合，并抑制DNA PKcs S2056磷酸化。然而，1300-1800 nt中lnc-LEMGC缺失則消除了這些效應（圖5D），表明這些nt對于lnc-LEMGC與DNA-PKcs的相互作用至關重要，后者抑制DNA-PKcs磷酸化。通過ATM激酶抑制劑可以抑制DNA-PKcs激酶活性，減少DNA-PKcs S2056的磷酸化（圖5E）。此外，當DNA-PKcs磷酸化被抑制時，ErbB1、SRC、FAK和p-FAK的表達水平降低（圖5F）。ErbB1、SRC、FAK和p-FAK蛋白表達水平在全長組以及1300-1800 nt片段組均受到抑制（圖5G和H）。這些結果表明，lnc-LEMGC 的1300-1800 nt通過抑制S2056磷酸化和滅活EGFR信號來抑制DNA-PKcs的激活。

圖5 lnc-LEMGC與DNA-PKcs結合抑制后者的磷酸化

主要結論：

在這項研究中，在有或沒有LNM的胃癌組織中lncRNA表達存在顯著差異。轉移性胃癌組織中Lnc LEMGC顯著降低，與胃癌患者的腫瘤轉移呈負相關。Lnc-LEMGC的1300-1800 nt片段與DNA-PKcs協同抑制DNA-PKcs S2056磷酸化，并通過下調ErbB1-SRC-FAK信號通路抑制腫瘤轉移（圖5I）。因此，lnc-LEMGC是胃癌進展的關鍵調節因子。

參考文獻：

Zhang H, Ma RR, Zhang G, et al. Long noncoding RNA lnc-LEMGC combines with DNA-PKcs to suppress gastric cancer metastasis. Cancer Lett. 2021; 524:82-90. doi: 10.1016/j.canlet.2021.09.042