多囊卵巢綜合征(PCOS)是一種復雜的內分泌和代謝紊亂疾病,通常伴有氧化應激。Tempol是一種超氧化物歧化酶(SOD)模擬物,可預防由氧化應激引起的多種疾病。但是,目前尚不清楚tempol對PCOS的影響。本文通過腸道微生物組的16S rDNA測序和非靶向代謝組學分析脫氫表雄酮(DHEA)誘發的PCOS卵巢功能障礙和葡萄糖耐量減輕的大鼠模型回答了該問題,并于2021年2月發表在《Redox Biol》IF:9.986。
技術路線:
主要實驗結果:
1. Tempol減輕DHEA誘導的PCOS大鼠卵巢功能障礙和細胞凋亡
實驗過程設計如圖1A所示。用發情周期觀察DHEA和/或tempol對卵巢功能的影響,如圖1B所示,oil+ PBS組大鼠的動情周期為4 ~ 5天,而DHEA + PBS組大鼠大多處于動情期(圖1B)。經tempol處理后,發情周期紊亂得到改善(圖1B)。H&E染色顯示oil+ PBS組卵巢在不同發育階段均出現卵泡和少量新鮮黃體(圖1C)。與對照組相比,DHEA + PBS組的囊泡數量較多,黃體數量較少。另一方面,tempol處理減少了囊泡的數量,增加了黃體的形成(圖1C-E)。檢測了血清睪酮、eE2、LH、PRGE、FSH 5種性類固醇激素水平。DHEA + PBS組血清睪酮水平明顯高于oil+ PBS組。Tempol顯著降低PCOS大鼠血清睪酮和eE2水平,但對血清LH、PRGE、FSH水平無明顯影響(圖1F)。DHEA處理的大鼠血清膽汁酸水平顯著降低,但這種減弱在DHEA + tempol組消失了(圖1G)。在DHEA + PBS組大鼠卵巢中,cleaved caspase-3的表達增加,而在tempol作用下,cleaved caspase-3的表達減少(圖1H)。TUNEL染色顯示,tempol顯著降低DHEA處理大鼠的凋亡細胞比例(圖1I)。提示tempol可改善PCOS大鼠卵巢功能障礙及卵巢組織病理損傷。
圖1 Tempol減輕DHEA誘導的PCOS大鼠卵巢功能障礙和細胞凋亡
2. Tempol能中度改善DHEA誘導的PCOS大鼠的糖耐量
由于多囊卵巢綜合征與代謝紊亂密切相關,評估了不同組的胰島素敏感性和葡萄糖穩態。DHEA + PBS組大鼠的空腹血糖水平雖然沒有明顯差異,但其空腹血清胰島素水平和HOMA-IR值均高于油+ PBS組。Tempol顯著降低了空腹胰島素水平,而對PCOS大鼠的空腹血糖水平和HOMA-IR值無顯著影響(圖2A-C)。OGTTs顯示PCOS大鼠葡萄糖清除延遲和曲線下面積增加,這表明DHEA處理降低了葡萄糖排泄能力。經tempol治療后,糖耐量受損情況得到改善(圖2D)。ITTs證明,三組大鼠對胰島素的反應相同(圖2E)。
圖2 Tempol對PCOS大鼠葡萄糖耐量和胰島素敏感性的影響
3. Tempol可改善PCOS大鼠全身和腸道的氧化應激
DHEA + PBS組大鼠血清MDA水平明顯高于油+ PBS組,血清T-AOC水平明顯低于oil+PBS組。給藥Tempol可顯著降低PCOS大鼠血清MDA水平,提高血清T-AOC水平(圖3A-B)。研究發現,DHEA聯合或不聯合tempol對血清3’-NT和AGEs水平均無影響(圖3C-D)。
作者測定卵巢中氧化應激生物標志物的水平,PCOS大鼠卵巢MDA、3-NT、AGEs水平高于對照組,但差異無統計學意義(圖3E-G),PCOS大鼠卵巢T-AOC水平未見明顯下降(圖3H);然而,這些大鼠的SOD活性降低(圖3I)。WB分析顯示,PCOS大鼠卵巢中SOD1表達下降,而SOD2表達未發生變化(圖3J)。Tempol對PCOS大鼠這些氧化應激標志物的水平沒有明顯影響,甚至進一步降低了卵巢SOD活性(圖3E-I),這表明Tempol對卵巢氧化應激沒有直接影響。
由于腸道微生物群在多囊卵巢綜合征的起始和發展中起著重要作用,作者還研究DHEA和tempol是否影響腸道的氧化還原狀態。腸道MDA、3-NT和AGEs水平在PCOS大鼠中顯著高于對照組和氧化生物標記的增加被tempol處理消除(圖3K-M)。此外,tempol顯著增加PCOS大鼠的腸道SOD1和SOD2表達(圖3N)。因此,這些結果表明tempol能夠降低PCOS大鼠的腸道氧化應激。
圖3 Tempol對PCOS大鼠全身、卵巢和腸道氧化應激的影響
4. Tempol減輕PCOS大鼠腸道微生物失調
隨后,通過rarefaction和Shannon曲線(Fig. 4A-B),以及4個α-多樣性指數(ACE)、Shannon、Simpson和Chao1來評估細菌群落的豐度和多樣性。當序列增加到2000時多個樣本稀疏曲線往往是平坦的,這表明測序數據的數量是合理的(圖4C-F)。在多個樣本Shannon曲線也觀察到類似的結果(圖4 g),表明大多數樣本多樣性被測序覆蓋。有趣的是,rarefaction和Shannon曲線以及4個α-多樣性指數的結果在不同組間沒有差異(圖4A-F),這表明DHEA處理或tempol干預對腸道微生物群α-多樣性沒有明顯影響。
其次,采用UPGMA、PCoA和NMDS評估不同群體的腸道菌群β-多樣性。UPGMA聚類方法將對照組和PCOS大鼠樣本分為兩組,表明PCOS大鼠和對照組的腸道微生物分布不同。雖然DHEA + tempol組不能完全與DHEA + PBS組分離,但與DHEA + PBS組有所不同,說明給藥tempol影響了PCOS大鼠的腸道微生物分布(圖4G)。PCoA和NMDS分析進一步顯示,三組大鼠腸道總體微生物組成不同(圖4H-I),而Permanova/ Anosim分析表明,三組間差異顯著(圖4J)。上述結果表明,DHEA和tempol處理可影響腸道微生物的β-多樣性。
圖4 Tempol對腸道微生物多樣性的影響
采用LEfSe方法分析經DHEA和tempol處理后顯著改變的關鍵系統發育類型。Desulfovibrionaceae屬富集于oil+ PBS組,而Muribaculaceae 和Alloprevotella屬富集于DHEA+ PBS和DHEA+ tempol組 (圖5A-B),這表明tempol可以重塑微生物PCOS大鼠的腸道微生物群的結構。
通過分析細菌分類在門和屬水平上的相似性程度,進一步比較三組腸道菌群的整體組成。在門水平上,厚壁菌門(Firmicutes)和擬桿菌門(Bacteroidetes)是3個類群的優勢門(圖5)。DHEA處理增加了放線菌門(Actinobacteria)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、Patescibacteria、軟毛桿菌門(Tenericutes)和Verrucomicrobia的豐度,減少了psilonbacteraeota和變形菌門(Proteobacteria)的數量。然而,在tempol干預下,放線菌門、Patescibacteria門、變形菌門和Tenericutes門的變化減弱了(圖5D)。在屬水平上,Lachnospiraceae_NK4A136_group和Multibaculaceae為優勢屬(圖5E)。DHEA顯著提高了thaauera、葡萄球菌、Ideonella、棒狀桿菌和瘤胃球菌_2的豐度,降低了瘤胃球菌_1的豐度。這些變化被tempol處理抵消了(圖5F)。
圖5在門、屬水平上回腸微生物群落分類組成的變化
5. 腸道微生物群和循環代謝產物之間的聯系
采用非靶向代謝組學方法測量三組血清代謝產物,并研究腸道微生物組和宿主循環代謝產物之間的關系。主成分分析(PCA)顯示,三組間主要代謝成分差異顯著(圖6A)。OPLS-DA的監督正交投影評分圖也顯示出PCOS大鼠與對照組、DHEA + PBS組與DHEA + tempol組之間的明顯區別(圖6B)。圖6C列出了三組52種血清代謝物(包括26種脂類及類脂分子)的相對豐度,說明PCOS大鼠大部分血清代謝物的豐度與對照組大鼠完全不同,說明DHEA治療對血清代謝有深遠的影響。PCOS大鼠服用Tempol后,血清代謝產物的豐度也發生了顯著變化,引起28種血清代謝物豐度的變化在tempol作用下部分減弱(圖6C)。
圖6 Tempol影響血清代謝組學
隨后,通過進行spearman分析,研究了所有三組循環代謝產物豐度與腸道微生物群之間的聯系,以測試33個屬與52個代謝產物之間的關聯,其中有11個代謝物與各屬均無顯著相關(圖7A)。其余甘油磷脂類只與一兩種屬相關,而多不飽和脂肪酸(8-HETE, 8,9 - DiHETrE, 20-羥基二十甲酸)與至少7個屬顯著相關。此外,血清水蘇糖與瘤胃球菌1或2之間的相關性表明,PCOS大鼠血清水蘇糖水平降低與瘤胃球菌1豐度降低和瘤胃球菌2豐度增加有關(圖7B-C)。當tempol干預改變瘤胃球菌_1和_2的豐度時,PCOS大鼠血清水蘇糖水平升高。
圖7腸道微生物種類和循環代謝產物之間的聯系
6. 水蘇糖減輕DHEA誘導的多囊卵巢綜合征大鼠卵巢功能障礙
為了確定水蘇糖是否參與了Tempol對PCOS大鼠的有益作用,DHEA處理的大鼠給予200 mg/kg水蘇糖12天。水蘇糖給藥對體重沒有明顯影響(圖8A),但改善了PCOS大鼠的動情周期紊亂(圖8B)。H&E染色表明,水蘇糖可減少卵巢囊泡數量,增加黃體形成(圖8C-E)。水蘇糖還可顯著降低PCOS大鼠血清睪酮水平的升高(圖8F)。上述結果提示水蘇糖確實改善了PCOS大鼠卵巢功能障礙,改善了卵巢組織病理損傷。
圖8水蘇糖改善DHEA誘導的多囊卵巢綜合征大鼠卵巢功能障礙
綜上所述,Tempol通過降低腸道氧化應激、恢復腸道失調、調節腸道微生物和宿主代謝產物之間的相互作用來保護DHEA誘導的多囊卵巢綜合征(PCOS)(圖9)。這些結果表明Tempol是一種潛在的治療多囊卵巢綜合征的策略。
圖9改善糖耐量和多囊卵巢的潛在信號通路圖