癌癥是一個(gè)主要的公共衛(wèi)生問(wèn)題，也是全球發(fā)病和死亡的主要原因。在過(guò)去的幾十年里，RNA分子的新細(xì)胞作用被發(fā)現(xiàn)，已經(jīng)確定癌癥病理學(xué)中基因表達(dá)的動(dòng)力學(xué)非常復(fù)雜。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）作為早期篩查、診斷、預(yù)后判斷和分析治療反應(yīng)的癌癥生物標(biāo)志物越來(lái)越受到關(guān)注。環(huán)狀RNA（circRNA）是非編碼癌癥基因組的新成員，表現(xiàn)出截然不同的特性和多樣的細(xì)胞功能。人們對(duì)人類lncRNA和circRNA越來(lái)越感興趣，高通量和單細(xì)胞技術(shù)的可獲得性導(dǎo)致了癌癥相關(guān)lncRNA和circRNA數(shù)量的迅速增加。值得注意的是，癌癥相關(guān)的lncRNA和circRNA可以根據(jù)其調(diào)控機(jī)制、生物學(xué)功能或臨床應(yīng)用分為不同的組。lncRNA和circRNA在涉及增強(qiáng)子、遺傳變異、microRNA相互作用、轉(zhuǎn)錄因子（TF）和甲基化修飾的癌癥相關(guān)調(diào)控機(jī)制中的作用也得到了廣泛的研究。此外，癌癥相關(guān)lncRNA和circRNA的新生物學(xué)功能已經(jīng)出現(xiàn)。近年來(lái)，越來(lái)越多的證據(jù)表明lncRNA和circRNA在細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡、自噬、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化、免疫和編碼能力中發(fā)揮重要功能。然而，沒(méi)有專門(mén)的資源用于收集、存儲(chǔ)和分發(fā)這些數(shù)據(jù)。大量的scRNA-seq和RNA-seq數(shù)據(jù)為數(shù)據(jù)挖掘和更深入地理解lncRNA功能創(chuàng)造了新的機(jī)會(huì)。開(kāi)發(fā)快速、可定制的lncRNA分析和可視化方法是癌癥研究的關(guān)鍵問(wèn)題。方便高效的網(wǎng)絡(luò)工具可以填補(bǔ)癌癥相關(guān)lncRNA數(shù)據(jù)與向終端用戶傳遞整合信息之間的空白，從而利用目前的lncRNA數(shù)據(jù)資源來(lái)研究人類癌癥。近期，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)生物信息科學(xué)與技術(shù)學(xué)院張?jiān)迄i博士及其團(tuán)隊(duì)將Lnc2Cancer數(shù)據(jù)庫(kù)更新為3.0版（http://www.bio-bigdata.net/lnc2cancer或者http://bio-bigdata.hrbmu.edu.cn/lnc2cancer）， 提供了實(shí)驗(yàn)支持的lncRNA在人類癌癥中的調(diào)控機(jī)制（miRNA、TF、遺傳變異、甲基化和增強(qiáng)子）、生物學(xué)功能（細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡、自噬、EMT、免疫和編碼能力）以及臨床應(yīng)用（轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)、循環(huán)、耐藥和預(yù)后）的信息，并開(kāi)發(fā)了包括RNA和scRNA-seq表達(dá)數(shù)據(jù)在內(nèi)的兩個(gè)交互式網(wǎng)絡(luò)工具平臺(tái)，允許使用標(biāo)準(zhǔn)處理流水線探索lncRNA在癌癥中的參與，相關(guān)研究以“Lnc2Cancer 3.0: an updated resource forexperimentally supported lncRNA/circRNA cancer associations and web tools based on RNA-seq and scRNA-seq data”為題發(fā)表在Nucleic Acids Research雜志上，雜志影響因子為11.501。

技術(shù)路線:

結(jié)果：

1.      數(shù)據(jù)擴(kuò)展和預(yù)處理

作者在Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)中篩選了>8000項(xiàng)研究，2018年至2020年的6500份報(bào)告涉及lncRNA，2017年至2020年的1570篇出版物涉及circRNA，并重新篩選了6500項(xiàng)研究（主要是2015年之前發(fā)表的報(bào)告），這些研究已被納入Lnc2Cancer 2.0。隨后，提取了實(shí)驗(yàn)支持的lncRNA或circRNA癌癥關(guān)聯(lián)信息，這些關(guān)聯(lián)得到RNA干擾、體外敲低、western blot、實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)或熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)的強(qiáng)烈支持，并提取了一些lncRNA在癌癥中的高質(zhì)量scRNA-seq表達(dá)數(shù)據(jù)，包括不同的癌癥亞型、細(xì)胞數(shù)量、lncRNA數(shù)量、細(xì)胞系和組織，同時(shí)記錄lncRNA、circRNA和癌癥的詳細(xì)信息。采用國(guó)際腫瘤學(xué)疾病分類第3版標(biāo)準(zhǔn)化分類注釋每種癌癥類型。Lnc2Cancer 3.0涉及了對(duì)15000篇已發(fā)表論文的系統(tǒng)綜述，包括2775個(gè)人類lncRNA和220個(gè)人類癌癥亞型之間關(guān)聯(lián)的8297個(gè)條目，并包含了743個(gè)人類circRNA和64個(gè)人類癌癥亞型之間關(guān)聯(lián)的1049個(gè)條目。

2.      Lnc2Cancer 3.0的實(shí)用性工具

為了全面表征lncRNA和circRNA在癌癥中的作用，作者手動(dòng)繪制了它們的調(diào)控機(jī)制、生物學(xué)功能和臨床應(yīng)用，這些信息已經(jīng)通過(guò)高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，分析了N6-甲基腺苷和肽的保守性，部分涉及了與免疫相關(guān)lncRNA和circRNA的免疫細(xì)胞類型，納入了循環(huán)RNA（主要是外泌體檢測(cè)到的lncRNA和circRNA）。總的來(lái)說(shuō)，Lnc2Cancer 3.0提供了包括lncRNA和circRNA在癌癥中的調(diào)控機(jī)制、生物學(xué)功能以及臨床應(yīng)用的系統(tǒng)流水線。在Lnc2Cancer 3.0中，作者設(shè)計(jì)了一個(gè)單細(xì)胞web工具，根據(jù)提供的單細(xì)胞數(shù)據(jù)集，可以被用來(lái)鑒定新的癌癥相關(guān)的lncRNA。9個(gè)關(guān)于lncRNA表達(dá)的單細(xì)胞數(shù)據(jù)集，包括20種癌癥類型和22100個(gè)細(xì)胞，收集自Gene expression Omnibus（GEO：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/)。單細(xì)胞web工具配備了三個(gè)關(guān)鍵功能：Cluster函數(shù)允許用戶基于UMAP和t-SNE降維方法對(duì)單細(xì)胞lncRNA表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類分析；Heatmap功能提供了不同簇間差異表達(dá)lncRNA的熱圖；差異表達(dá)分析（DEA）功能使用戶能夠獲得lncRNA的差異表達(dá)信息和小提琴圖；上述所有功能均可使用R包Seurat（版本3.1.5）執(zhí)行。作者從The cancer Genome Atlas（TCGA：https://portal.gdc.cancer.gov) 獲得了包含lncRNA表達(dá)信息的RNA-seq數(shù)據(jù)集，建立了RNA-seq工具的9個(gè)功能：（1）一般功能允許用戶構(gòu)建涉及癌癥相關(guān)lncRNA的低通量和高通量實(shí)驗(yàn)之間的串?dāng)_，提供了亞細(xì)胞定位（來(lái)自lncATLAS）、功能（來(lái)自LncBook）、基因本體注釋（來(lái)自LncBook）、癌癥和正常組織中的平均表達(dá)的一般信息，以及各種癌癥中特定lncRNA的箱形圖；（2）DEA功能使用戶能夠利用不同的自定義統(tǒng)計(jì)方法和特定癌癥的閾值獲得差異lncRNA表達(dá)分析和熱圖；（3）Boxplot功能生成帶有自定義顏色的箱形圖，用于比較癌癥和正常樣本中特定lncRNA的表達(dá)；（4）Stage Plot函數(shù)根據(jù)主要和詳細(xì)的病理分期對(duì)特定lncRNA生成表達(dá)小提琴圖；（5）Survival函數(shù)根據(jù)特定lncRNA的中位和分位數(shù)表達(dá)值進(jìn)行總生存期或無(wú)病生存期（也稱為無(wú)復(fù)發(fā)生存期）分析；（6）Similar功能使用一個(gè)輸入的lncRNA和一個(gè)選擇的癌癥類型來(lái)識(shí)別一系列具有相似表達(dá)模式的lncRNA；（7）Correlation功能為兩個(gè)癌癥相關(guān)的lncRNA提供基于定制方法的lncRNA表達(dá)相關(guān)性分析，包括Pearson、Spearman和Kendall；（8）Network功能給出miRNA-lncRNA和mRNA-lncRNA共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的信息；（9）TF基序功能預(yù)測(cè)特定lncRNA的TF基序，提供TF基序序列LOGO圖。

3.      數(shù)據(jù)庫(kù)用戶使用界面

Lnc2Cancer 3.0中所有數(shù)據(jù)都使用MySQL（5.7.18版本）數(shù)據(jù)服務(wù)器進(jìn)行存儲(chǔ)和管理，web接口是在Linux和Apache平臺(tái)上用JSP構(gòu)建的。用戶通過(guò)以下步驟查詢數(shù)據(jù)庫(kù)：（1）在“瀏覽”頁(yè)面，用戶可以瀏覽所有實(shí)驗(yàn)支持的lncRNA、circRNA和原發(fā)癌癥組織的關(guān)聯(lián)（圖A）。在以癌癥為中心的部分，有兩種方法搜索數(shù)據(jù)。第一種包括使用人體圖的解剖學(xué)分類，而第二種是癌癥類型列表。在lncRNA和circRNA中心部分，用戶可以瀏覽lncRNA和circRNA的多種調(diào)控機(jī)制、生物學(xué)功能和臨床應(yīng)用。（2）“搜索”頁(yè)面提供“一般搜索”和“高級(jí)搜索”選項(xiàng)（圖B-D）。利用一般的搜索，用戶可以通過(guò)lncRNA和癌癥名稱搜索數(shù)據(jù)庫(kù)。在高級(jí)搜索中，用戶可以通過(guò)限制基于失調(diào)表達(dá)模式、樣本、RNA類型、調(diào)節(jié)機(jī)制、生物學(xué)功能和臨床應(yīng)用的輸出來(lái)輸入更詳細(xì)和系統(tǒng)的信息。

（3）從“單細(xì)胞Web工具”頁(yè)面，用戶可以利用交互式和可定制的功能，包括訪問(wèn)一般信息，基于49個(gè)單細(xì)胞數(shù)據(jù)集對(duì)lncRNA進(jìn)行聚類、熱圖生成和差異表達(dá)分析（圖A）。（4）從“RNA-seq網(wǎng)絡(luò)工具”頁(yè)面，用戶可以進(jìn)行復(fù)雜的功能，獲得癌癥相關(guān)lncRNA的詳細(xì)數(shù)據(jù)，包括一般信息、差異表達(dá)分析、盒子圖、小提琴樣圖、生存分析、相似 lncRNAs識(shí)別、關(guān)聯(lián)分析、網(wǎng)絡(luò)圖構(gòu)建和TF預(yù)測(cè)（圖B）。（5）Lnc2Cancer 3.0是一個(gè)完全開(kāi)放的資源，用戶可以從“下載”頁(yè)面獲得所有數(shù)據(jù)。（6）從“幫助”頁(yè)面，用戶可以訪問(wèn)關(guān)于如何使用Lnc2Cancer 3.0的詳細(xì)教程。

參考文獻(xiàn)：

Yue Gao, Shipeng Shang, Shuang Guo, et al. Lnc2Cancer 3.0: an updated resource for

experimentally supported lncRNA/circRNA cancer associations and web tools based on RNA-seq and scRNA-seq data. Nucleic Acids Research. 2020.