凋亡誘導因子（AIF）不僅參與細胞凋亡，還在線粒體內發揮重要的功能，它通過線粒體呼吸鏈中復合物I的轉錄后調控，決定氧化磷酸化(OXPHOS)的速率。近些年，AIF被廣泛研究。今天小編就帶大家了解關于AIF調控氧化磷酸化支持肺癌的發展的文章AIF-regulated oxidative phosphorylation supports lung cancer development。

在本研究中，作者使用Kras^G12D驅動的小鼠肺癌模型，通過AIF敲減、線粒體呼吸評估、糖酵解、WT或線粒體錨定的AIF重新表達和和肺癌轉錄組數據分析證明了AIF調控線粒體呼吸和OXPHOS，從而促進肺癌的進展。
結果:
1）減少AIF缺乏Kras^G12D小鼠的肺癌
為了確定AIF在肺癌中的作用，我們將AIF ^fl/fl 小鼠與Lox-Stop-Lox-Kras^G12D菌株雜交。Lox-Stop-Lox-Kras^G12D小鼠在Cre缺失并誘導突變的Kras^G12D等位基因后，逐步發展為非小細胞肺癌（NSCLCs），從上皮細胞增生到良性腺瘤和惡性腺癌。與對照組相比，Kras^G12D驅動的肺癌模型中AIF的缺失顯著延長了存活時間（圖1a）。在所有時間點分析中，與對照相比，Aif^{fl / y} Kras^G12D小鼠肺中腫瘤區域的數量減少(圖1 b， c)。這些結果表明，AIF基因失活可顯著降低krasg12d驅動的肺癌發生。接下來我們評估了腫瘤的發生和肺癌的惡性進展。Ad5-CMV-Cre吸入4周后，微CT顯示Aif^fl/y Kras^G12D小鼠腫瘤病灶明顯減少，且在整個觀察期間均觀察到腫瘤病灶減少（圖1d）。

2）AIF的缺失會損害OXPHOS并破壞線粒體結構
由于AIF影響腫瘤的發生和早期發展，我們從Aif^fl/y Kras^G12D和AIF^+/y Kras^G12D胎鼠中分離出原代肺細胞，隨后用Ad5-CMV-Cre-eGFP感染培養細胞，激活Kras^G12D表達，同時刪除AIF（圖2a）。正如之前研究中所預期的那樣，AIF的缺失也導致線粒體復合物I蛋白的減少（圖2a）。然后分析AIF突變原代肺細胞的耗氧量（OCR），以評估線粒體呼吸。Aif^fl/y Kras^G12D細胞在較低的基礎水平上消耗氧氣，產生更少的ATP，并且在對FCCP的響應中表現出有限的OCR增加，導致最大呼吸容量降低（圖2 b，c）。
在體內Ad5-CMV-Cre感染6周后，我們從Aif^fl/y Kras^G12D和Aif^+/y Kras^G12D胎鼠中分離出原代轉化的肺細胞。值得注意的是，小鼠感染的病毒滴度是正常濃度的5倍，以確保大多數肺細胞被感染（圖2d）。與我們的短期培養相似，體內Ad5- CMV-Cre處理導致基礎呼吸、ATP生成、最大呼吸和備用呼吸能力減少（圖2e）。我們還對Ad5-CMV-Cre吸入16周后Aif^fl/y Kras^G12D和Aif^+/y Kras^G12D小鼠新分離腫瘤組織中的線粒體進行了表征。具有AIF活性的腫瘤細胞與缺乏AIF的腫瘤細胞線粒體數量無明顯差異；然而，Aif^fl/y Kras^G12D腫瘤細胞線粒體腫脹，嵴結構明顯減少，排列紊亂（圖2f）。因此，AIF的缺失不僅會導致OXPHOS的普遍受損，還會導致線粒體形態異常。

3）AIF缺乏增強糖酵解和對葡萄糖缺乏的敏感性
在添加葡萄糖刺激糖酵解后，Aif^fl/y Kras^G12D肺細胞的基礎細胞外酸化率高于Aif^+/y Kras^G12D對照細胞（圖3a）。添加寡霉素后，通過OXPHOS抑制ATP產生，Aif^fl/y Kras^G12D細胞和Aif^+/y Kras^G12D細胞的糖酵解活性均增加，但Aif^+/y Kras^G12D細胞的糖酵解活性明顯增加（圖3 b）。在體外Ad5-mSPC-Cre處理的Aif^fl/y Kras^G12D肺細胞中，糖酵解也增加了（圖3 c，d）。對照Aif^+/y Kras^G12D細胞不受2-DG 72 h孵育的影響，，而Aif^fl/y Kras^G12D細胞死亡率增加（圖3e）。同樣，葡萄糖缺乏對Aif^+/y Kras^G12D細胞無明顯影響，但影響Aif^fl/y Kras^G12D細胞的生長（圖3f）。最后，我們觀察到在葡萄糖缺乏條件下培養的Aiffl/yKrasG12D肺細胞內ATP水平顯著下降（圖3g）。這些結果表明AIF的缺失導致OXPHOS缺乏癥和細胞代謝向糖酵解的轉變。Aif^fl/y Kras^G12D肺細胞中，OXPHOS對ATP合成的貢獻較小，主要由糖酵解提供，而Aif^+/y Kras^G12D細胞中的ATP大部分由OXPHOS生成。

4）穩定的AIF缺失會損害KRAS WT和KRAS突變的肺癌細胞的克隆潛能和增殖
在KRAS突變的NSCLC A549細胞中，AIF的穩定下調抑制了CHCHD4的表達，并導致呼吸鏈蛋白如CIII-UQCRC2、cii - coxii和CI-NDUFB8的減少以及OXPHOS、ATP生成、克隆潛能和增殖的減少。另外，AIF敲除顯著降低了H1437、H727、A427、H1650、H358以及A549細胞的克隆能力（圖5）。

5）重新表達WT或線粒體錨定的AIF可恢復肺癌敏感性
Aif^fl/y Kras^G12D小鼠在吸入Ad5-CMV-Cre后存活的時間明顯長于對照組小鼠。在敲除AIF的小鼠中重新表達WT AIF后，存活率顯著降低。而且線粒體錨定突變體AIF替代內源性AIF也恢復了Aif^fl/y Kras^G12D小鼠的癌癥表型（圖6c）。另外WT或突變AIF的重新表達導致肺腫瘤負荷增加（圖6d，e）。接下來為了進一步研究AIF和OXPHOS在腫瘤細胞增殖和腫瘤干細胞樣特性中的功能相關性，我們采用最近開發的3D腫瘤球體培養法，從Ad5-mSPC-Cre感染6周后的Aif^+/y Kras^G12D、Aif^fl/y Kras^G12D、Aif^fl/y WT ki Kras^G12D、Aif^fl/y MT ki Kras^G12D小鼠中分離純化的原發肺細胞，進行細胞培養。在從每個基因型中植入相同數量的腫瘤細胞后，我們發現Aif^fl/y Kras^G12D小鼠與Aif^+/y Kras^G12D小鼠相比，來自Aif^fl/y Kras^G12D小鼠的腫瘤球體數量顯著減少。WT和突變型AIF的重新表達幾乎完全恢復了莖樣性質，形成腫瘤球形，達到AIF ^+/y Kras^G12D對照水平（圖6f，g）。接下來，我們通過BrdU標記來確定這些腫瘤球的增殖能力。再次，我們觀察到Aif^fl/y Kras^G12D腫瘤球體中陽性細胞明顯少于AIF WT、AIF WT敲入和AIF突變敲入腫瘤球體（圖6h，i）。

6）WT或線粒體錨定AIF的修復可消除線粒體呼吸缺陷
將WT或線粒體錨定的AIF重新引入Aif^fl/y Kras^G12D肺細胞中，可將其呼吸能力提高到與AIF ^+/y Kras^G12D對照組相當的水平（圖7a， b）。另外，與生物能量譜一致，AIF缺陷細胞所含PEP和NADH明顯減少，但乳酸含量高得多（圖7c），這表明AIF耗盡后OXPHOS確實受到抑制。另外，三羧酸循環的中間代謝物，包括檸檬酸、蘋果酸和琥珀酸，在AIF缺乏的細胞中大量增加（圖7c），這與KEGG富集分析一致（圖7d）。

7）AIF在人類肺腫瘤中經常過度表達，高AIF表達與低生存率有關
最后，我們通過分析已發表的數據集，探討AIF在人類肺癌中的臨床意義。肺癌和不同肺癌亞型的轉錄組研究表明，與正常組織相比，肺癌組織中AIF mRNA水平顯著上調（圖8a）。為了在蛋白水平上驗證這一發現，我們用免疫組織化學方法研究了AIF在人類肺癌樣本中的表達。與之前的研究結果一致，我們觀察到Kras突變和Kras WT肺癌患者的腫瘤組織中AIF表達均高于正常肺組織（圖8b）。另外，我們發現，在三個不同的NSCLC群體中，不僅AIF，而且編碼復合物I亞基或其組裝因子的絕大多數基因在NSCLC組織中都比正常相鄰肺組織明顯過表達（圖8c）。因此，當我們用Ad5-mSPC-Cre感染Aif^+/y和Aif^+/y Kras^G12D小鼠的肺細胞時，在激活Kras^G12D 8天后檢測到AIF表達顯著誘導；然而，在表達WT Kras的非轉化性肺細胞中沒有觀察到這種效應（圖8d）。此外，我們通過分析TCGA數據集中的RNAseq數據，評估了AIF表達與總生存率之間的相關性。發現無論KRAS突變情況如何，AIF高表達與預后不良呈負相關（圖8e）。同樣，免疫組化檢測顯示，NSCLCs表達低水平AIF蛋白的患者比AIF高腫瘤患者生存時間更長（圖8f），這與AIF高表達與預后不良相關的結論一致。