自噬是一種高度保守的細(xì)胞內(nèi)分解代謝途徑，在細(xì)胞重塑及維持細(xì)胞動(dòng)態(tài)平衡中扮演了重要角色,據(jù)報(bào)道自噬在肝臟病理生理學(xué)中起著至關(guān)重要的作用，酒精消耗會(huì)導(dǎo)致肝臟代謝變化，氧化應(yīng)激，脂滴積聚和線粒體受損，所有這些都可以通過(guò)自噬來(lái)調(diào)節(jié)。另外，外泌體途徑也被認(rèn)為在酒精性肝病（ALD）發(fā)揮一定作用。ALD中自噬和外泌體是否存在交叉聯(lián)系？今天小編就來(lái)解讀一篇文獻(xiàn)，和大家一起探討下ALD中自噬和外泌體的那些事。
這篇文獻(xiàn)是近期發(fā)表在相對(duì)權(quán)威的肝病雜志Hepatology上面的一篇文章。

文章技術(shù)路線：

研究成果：
1.ALD和AH中自噬異常，mTOR信號(hào)通路受抑制
在ALD和AH（酒精肝炎）小鼠模型中檢測(cè)發(fā)現(xiàn)自噬相關(guān)蛋白表達(dá)異常，Beclin-1、LC3II、ATG7、p62均表達(dá)增高，ALD病人標(biāo)本中也出現(xiàn)LC3II、p62表達(dá)的升高現(xiàn)象。且發(fā)現(xiàn)，在兩種小鼠和病人中較低的mTOR表達(dá)。

2. miR-155敲除可免受酒精誘導(dǎo)的自噬損傷以及mTOR信號(hào)通路的抑制
作者分析酒精喂養(yǎng)小鼠和ALD病人的肝臟、Kupffer細(xì)胞、肝細(xì)胞中miR-155的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)是增高的，同時(shí)發(fā)現(xiàn)miR-155缺陷可削弱酒精誘導(dǎo)的mTOR、Rheb減少，還削弱酒精誘導(dǎo)的LC3II、p62增加。

3. miR-155過(guò)表達(dá)抑制巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞的mTOR信號(hào)通路
巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞過(guò)表達(dá)miR-155，發(fā)現(xiàn)mTOR、Rheb表達(dá)減少，LC3II表達(dá)增加、p62表達(dá)減少

4. 酒精通過(guò)miR-155調(diào)控溶酶體相關(guān)蛋白從而影響自噬
酒精喂養(yǎng)野生小鼠和miR-155敲除鼠，WB檢測(cè)其肝臟的溶酶體相關(guān)蛋白(LAMP1和 LAMP2)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)miR-155敲除鼠的LAMP2表達(dá)未見(jiàn)明顯減少，敲除miR-155也在一定程度上削弱LAMP1的減少。ALD病人肝臟的LAMP1和LAMP2也減少。體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞過(guò)表達(dá)miR-155顯著降低LAMP2的表達(dá)。表明miR-155能調(diào)控LAMP2進(jìn)而調(diào)節(jié)溶酶體功能

5. miR-155敲除鼠ALD時(shí)外泌體釋放減少
前面放的結(jié)果表明酒精誘導(dǎo)在溶酶體水平減弱自噬，并且是通過(guò)調(diào)控miR-155來(lái)發(fā)揮作用的。作者發(fā)現(xiàn)酒精喂養(yǎng)小鼠的外泌體分泌增加，而miR-155敲除鼠外泌體分泌明顯減少，AH病人中也能看到此現(xiàn)象。基于此，假定miR-155能同時(shí)調(diào)控自噬和外泌體釋放。
驗(yàn)證miR-155與外泌體釋放：酒精處理從野生型小鼠體內(nèi)提取的原代肝細(xì)胞和Kupffer細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)外泌體釋放明顯增加，而miR-155敲除鼠的外泌體釋放比之較低。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)酒精處理野生小鼠細(xì)胞釋放的外泌體內(nèi)miR-155表達(dá)水平升高，而miR-155敲除鼠細(xì)胞外泌體內(nèi)未檢測(cè)到miR-155的表達(dá)。AH病人細(xì)胞分泌的外泌體中miR-155表達(dá)水平升高。巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞過(guò)表達(dá)miR-155外泌體釋放增加。

6.酒精喂養(yǎng)模型中抑制自噬溶酶體功能加重肝損傷和外泌體產(chǎn)生
酒精喂養(yǎng)能升高AH小鼠的ALH水平（加入溶酶體功能抑制劑-氯喹后無(wú)明顯差異）、外泌體釋放增強(qiáng)，加入氯喹后釋放更多。用氯喹阻斷溶酶體功能顯著增加對(duì)照鼠LC3-II和p62水平，這些蛋白在氯喹治療酒精喂養(yǎng)的小鼠體內(nèi)增加更多。酒精處理WT小鼠原代肝細(xì)胞和Kupffer細(xì)胞，巴弗洛霉素或酒精治療后兩種細(xì)胞類型中LC3-II的蛋白質(zhì)水平顯著的增加，外泌體數(shù)量顯著增加，表明溶酶體功能的破壞增加了外泌體產(chǎn)生。

7. 巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞溶酶體功能紊亂增加外泌體釋放
巴弗洛霉素A處理巨噬細(xì)胞或肝細(xì)胞，LC3-II、p62蛋白顯著增加，外泌體釋放增加

8.沉默LAMP1和LAMP2增加外泌體釋放和p62表達(dá)
巨噬細(xì)胞或肝細(xì)胞敲低LAMP1和LAMP2導(dǎo)致外泌體釋放增加、p62和LC3II表達(dá)增加，表明下調(diào)LAMP1和LAMP2能破壞自噬。檢測(cè)酒精與LAMP抑制劑對(duì)外泌體的共同影響，酒精處理后，在LAMP1或LAMP2敲低巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞中未發(fā)現(xiàn)外泌體分泌的進(jìn)一步增加。這些結(jié)果表明，酒精和LAMP敲低都能促進(jìn)外泌體釋放，但是沒(méi)有疊加效應(yīng)

總結(jié)：
   1.ALD中溶酶體功能缺陷導(dǎo)致自噬紊亂、外泌體分泌增加。
   2. 首次揭示ALD中自噬、miR-155和外泌體分泌之間存在部分關(guān)聯(lián)。
   未完待續(xù)的事：自噬和外泌體存在的關(guān)聯(lián)仍需要進(jìn)一步探索。